Реакция гидрирования 2,4-диметилпентена-2 протекает в присутствии катализаторов (Pd, Pt, Ni):
Реакция гидрохлорирования 2,4-диметилпентена-2 протекает в соответствии с правилом Марковникова – водород направляется преимущественно к наиболее гидрогенизированному атому углерода:
1.Получите 2,4-диметилпентен-2 и напишите реакции его гидрирования, гидрохлорирования, гидратации, озонирования.
2.Напишите промежуточные и конечный продукты реакций в следующей схеме:
Cl2 KOH Cl2 2KOH 2HCl
пропан ---- А ----------- В ---- С ------------ Д ------- Е
h спирт.р-р спирт.р-р
Назовите соединения по систематической номенклатуре.
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза третичного спирта из 3-метилпентена-1. Напишите для полученного спирта реакции с: а) хлористым тионилом; б) металлическим натрием.
4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:
KOH H2O,H+ O
хлорэтан ------------- А ----------- В --- С
спирт.р-р
Приведите для последнего продукта уравнения реакции с: а) гидразином; б) этанолом.
5.Какие кислоты получаются при окислении: а) бензола; б) толуола; в) м-ксилола; г) нафталина. Назовите полученные соединения.
6.Получите этил-, пропил- и бутил--нафтиловый эфиры. Приведите соответствующие уравнения реакций.
7.Используя метилкарбинол, втор-бутиловый спирт, а также изомасляную и 2-метилбутановую кислоты, получите все теоретически возможные сложные эфиры. Напишите соответствующие уравнения реакций. Разберите механизм этих реакций.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
to H2O PCl5 CH3COONa
ацетат аммония --- А ------ В ----- С --------------- Д
Назовите промежуточные и конечное соединения.
Учебники для ВУЗов