Реакция превращения продукта С в продукт Д протекает по ионному механизму. Под влиянием -электронов 4-метилпентена-2 вначале происходит поляризация молекулы хлора:
СH3-CH=CH-CH(CH3)2	+	Cl–Cl		CH3-CH=CH-СН(CH3)2 
				                   
               Cl+–Cl–
				                  -комплекс
При этом поляризованная молекула хлора образует с -электронным облаком двойной связи неустойчивую систему – -комплекс – за счет \"перекачки\"         -электронной плотности на галоген, несущий частичный положительный заряд.
Образовавшийся -комплекс перегруппировывается затем в карбониевый ион, содержащий галоген. Происходит окончательное связывание атома хлора с одновременным освобождением другого атома в виде аниона, который, присоединясь к карбкатиону, образует конечный продукт реакции:
1.Получите 3-метилбутин-1 используя реактив Гриньяра. Напишите для синтезированного алкина уравнения реакций с: а) водородом в присутствии катализатора; б) бромом; в) бромистым водородом; г) амидом натрия в жидком аммиаке; д) водой в присутствии катализатора.
2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:
                                H2          HCl           KOH            Cl2           2KOH
4-метилпентин-2 ---- А ----- В ----------- С ---- Д ------------- Е
                                Pt                         спирт.р-р                      спирт.р-р
Назовите соединения по систематической номенклатуре. Разберите механизм реакции превращения продукта С в продукт Д.
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза глицерина из пропана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) хлористым тионилом; б) иодоводородом.
4.Напишите уравнения реакций соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:
                        NaOH          3H2
хлорбензол --------- А ------ В ----------- С
                     водн.р-р       Ni,toC       Cu,250oC
Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) пятихлористым фосфором; б) гидразином.
5.На уксусную кислоту подействуйте натрием, затем последовательно проведите сплавление со щелочью, реакцию с одной молекулой хлора под действием света. Полученный продукт гидролизуйте, а затем окислите. Назовите соединения.
6.Напишите все теоретически возможные соединения, которые можно синте-зировать в результате реакции межмолекулярной дегидратации смеси бензилового спирта и 2,3-диметилбутанола-2. Приведите соответствующие уравнения реакций.
7.Напишите уравнения реакций, соответствующие кислотному и щелочному гидролизу триглицерида стеариновой кислоты, взаимодействию триолеина с: а) водородом; б) марганцовокислым калием в щелочной среде.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
                                 CH3COONa        H2O        Ca           toC
хлористый ацетил -------------- А ---- В ----- С ----- Д
Назовите промежуточные и конечное соединения.
Учебники для ВУЗов